İlaç Ürünleri

Tetanoz Antitoksini
Veteriner İlaç Adı
Genel Adı: Tetanoz Antitoksini
Ana Malzemeler ve İçerik
Bu ürün tetanoz antitoksini içermektedir. Mililitre başına antitoksin titresi 2400 IU'dan az değildir.
Açıklama: Berrak sıvı. Uzun süreli depolama sonrasında, çalkalayarak dağıtılabilecek eser miktarda tortu oluşabilir.
Etkileri ve Kullanım Alanları: Hayvanlarda tetanozun önlenmesi ve tedavisinde kullanılır.

Ürün adı:Tilmikosin premiksi
Ana içerik:Tilmikozin
Karakter:Bu ürün beyaz veya kirli beyaz granül halindedir.

Ürün adı: İnsan kullanımı için dondurularak kurutulmuş kuduz aşısı

Özellikler: Kutu başına 1 veya 5 flakon

Ticari marka: SerumBio

OEM/ODM desteği: HAYIR

Mini Sipariş: 10000 flakon

Teslim Süresi: 7-30 Gün

Ticaret Şartları: FOB, CIF

Ödeme Şartı: T/T, L/C

Mevcut Standartlar: GMP, CP, BP, USP

Enjeksiyonluk aseglutamid

Özellikler: 6 flakon/kutu, 600 kutu/karton

Ticari marka: Serumpharm

OEM/ODM desteği: Evet

Minimum Sipariş: 12000 Kutu

Teslim Süresi: 50-60 Gün

Ticaret Şartları: FOB, CIF

Ödeme Şartı: T/T, L/C

Mevcut Standartlar: CP, BP

Belgeler: GMP, COPP, CTD

Özellikler: 1500IU/0.75ML 10AMP/KUTU
Ticari marka: Serumpharm
OEM/ODM desteği: Evet
Mini Sipariş: 2000 Kutu
Teslim Süresi: 30-60 Gün
Ticaret Şartları: FOB, CIF
Ödeme Şartı: T/T, L/C
Mevcut Standartlar: CP, BP
Belgeler: GMP, COPP, CTD

Endikasyonlar:
Bu ürün tetanoz toksinini etkisiz hale getirebilir ve tetanozu önleyebilir veya tedavi edebilir.

Dozaj ve Uygulama Şekli:
Kullanım:
Deri altı enjeksiyonu, üst kolun deltoid kasının yapışma noktasına yapılmalıdır. Toksoidler aynı anda enjekte edildiğinde, enjeksiyon yerleri birbirinden ayrı olmalıdır. Kas içi enjeksiyon, üst kolun deltoid kasının ortasına veya gluteus maximus kasının üst dış kısmına yapılmalıdır. Damar içi enjeksiyon, yalnızca deri altı veya kas içi enjeksiyona yanıt vermeyen hastalara uygulanmalıdır.
İntravenöz enjeksiyon yavaş yapılmalı, dakikada en fazla 1 ml ile başlanmalı ve daha sonra dakikada en fazla 4 ml ile devam edilmelidir. İntravenöz enjeksiyon bir seferde 40 ml'yi geçmemeli ve çocukların vücut ağırlığı başına 1 kg başına 0,8 ml'yi geçmemelidir. Antitoksinler ayrıca glukoz enjeksiyonuna, sodyum klorür enjeksiyonuna ve diğer intravenöz damla infüzyonlarına da eklenebilir. İntravenöz enjeksiyondan önce ampul, vücut sıcaklığına yaklaşana kadar ılık suda ısıtılmalıdır. Enjeksiyon sırasında anormal bir reaksiyon meydana gelirse, bu reaksiyon derhal durdurulmalıdır.

Dozaj:
1. Önleme: 1500 ~ 3000 IU, deri altına veya kas içine tek doz halinde enjekte edilir; doz çocuklar ve yetişkinler için aynıdır; ağır vakalarda doz 1 ~ 2 kat artırılabilir. 5-6 gün sonra tetanoz enfeksiyonu riski ortadan kalkmazsa, enjeksiyon tekrarlanmalıdır.
2. Tedavi: İlk olarak 50.000 ila 200.000 IU'luk intramüsküler veya intravenöz enjeksiyon yapılır; doz çocuklar ve yetişkinler için aynıdır; daha sonra duruma bağlı olarak enjeksiyon dozu ve aralığı belirlenir, uygun miktarda antitoksin yara çevresindeki dokuya da enjekte edilebilir. Yenidoğan tetanozunda, 24 saat boyunca bölünmüş dozlar halinde 20.000 ila 100.000 IU intramüsküler veya intravenöz olarak uygulanır.

Önlemler ve Uyarılar:
1. Bu ürün sıvı bir üründür. Bulanıklık, dağılmamış tortu, yabancı madde veya ampulde çatlak bulunan, etiketi okunaksız olan ve son kullanma tarihi geçmiş ürünler kullanılmamalıdır. Ampuller açıldıktan sonra tüketilmelidir.
2. Her enjeksiyon için, isim, cinsiyet, yaş, adres, enjeksiyon sayısı, son enjeksiyondan sonraki reaksiyon, alerji testinin sonuçları ve enjeksiyondan sonraki reaksiyon, kullanılan antitoksinin üreticisinin adı ve parti numarası dahil olmak üzere ayrıntılı kayıtlar tutulmalıdır.
3. Enjeksiyon cihazları ve enjeksiyon bölgeleri kesinlikle dezenfekte edilmelidir. Şırınga özel amaçlı kullanılmalıdır. Özel amaçlı kullanılamıyorsa, kullanımdan sonra iyice yıkanmalı ve tercihen kuru kavurma veya otoklavlama yapılmalıdır. Toksoidlerin eş zamanlı enjeksiyonu için şırınga ayrılmalıdır.
4. Antitoksinler kullanılırken alerjik reaksiyonların önlenmesine özel dikkat gösterilmelidir. Enjeksiyondan önce alerji testleri yapılmalı ve önceki alerjilere ilişkin ayrıntılı bir öykü alınmalıdır.
Kontraendikasyonlar:
Alerjik reaksiyon öyküsü olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

Yan Etkiler
1. Anafilaktik şok: Enjeksiyon sırasında veya enjeksiyondan sonraki dakikalar ila on dakika içinde aniden ortaya çıkabilir. Hastalar aniden depresyon veya sinirlilik, solukluk veya kızarma, göğüs sıkışması veya astım, soğuk terleme, bulantı veya karın ağrısı, ince nabız, düşük tansiyon ve şiddetli koma ve çökme ile başvururlar ve zamanında kurtarılmazlarsa hızla ölebilirler. Hafif vakalar suprarenal enjeksiyondan sonra iyileşebilir; şiddetli vakalar oksijen infüzyonu, kan basıncını korumak için vazopresörlerin kullanımı ve kurtarma için antialerjik ilaçlar ve adrenokortikotropik hormon kullanımını gerektirir.
2. Serum hastalığı: Başlıca belirtileri ürtiker, ateş, lenfadenopati, lokal ödem, ara sıra proteinüri, kusma, artralji ve enjeksiyon bölgesinde eritem, kaşıntı ve ödemdir. Genellikle enjeksiyondan 7 ila 14 gün sonra gelişir ve gecikmiş tip olarak adlandırılır. Ayrıca enjeksiyondan 2 ila 4 gün sonra da gelişir ve hızlandırılmış tip olarak adlandırılır. Serum hastalığı semptomatik olarak tedavi edilmelidir, kalsiyum veya antihistaminler kullanılabilir ve genellikle birkaç ila on iki gün içinde iyileşir.

Saklama talimatları:
2-8℃ arasında, ışıktan koruyarak saklayın.

Ürün Adı:Susuz Dekstroz (D-Glukoz Susuz)

Ürün Genel Bakışı:
Susuz dekstroz, kristalleşme suyu içermeyen saf D-glikozdan oluşan, yüksek oranda saflaştırılmış, beyaz, kristal yapılı bir tozdur. Temel bir karbonhidrat ve doğrudan bir enerji kaynağıdır.

Başlıca Özellikler ve Uygulamalar:

• Hızlı Enerji Kaynağı:Doğrudan kan dolaşımına emilir, bu da onu sporcu beslenmesinde, elektrolit içeceklerinde ve tıbbi rehidrasyon solüsyonlarında enerji artırıcı formülasyonlar için ideal kılar.

• Çok Yönlü Tatlandırıcı ve Yardımcı Madde:Yiyecek ve içecek ürünlerinde, unlu mamullerde ve şekerlemelerde tatlılık ve hacim sağlar. İlaç tabletlerinde ve takviyelerinde dolgu maddesi, bağlayıcı ve tatlandırıcı olarak yaygın olarak kullanılır.

• Fermantasyon Substratı:Biyoteknoloji, ilaç üretimi ve endüstriyel uygulamalar için mikrobiyal fermantasyon süreçlerinde temel bir karbon kaynağı görevi görür.

• Yüksek Saflık ve Stabilite:Susuz formu, mükemmel raf ömrü stabilitesi ve kuru karışımlarda ve hassas formülasyonlarda tutarlı performans sunar.

Tipik Özellikler:

• Dış görünüş:Beyaz, kristal toz

• Analiz (Kuru Bazda):≥ %99,5

• Kuruma Kaybı:≤ %0,5

• Özgül Optik Dönme:+52,5° ila +53,3°

Ürün Adı: Dapoksetin Hidroklorür Tabletler 30 mg

Aktif Bileşen:Dapoksetin Hidroklorür

Endikasyonlar:
Dapoksetin Hidroklorür Tabletleri, 18-64 yaş arası yetişkin erkeklerde erken boşalma (PE) tedavisinde endikedir.

Dozaj ve Uygulama Şekli:

• İhtiyaç duyulduğunda, cinsel aktiviteden 1-3 saat önce ağızdan alınır.

• 24 saatlik süre içinde birden fazla tablet almayınız.

• Tableti suyla birlikte bütün olarak yutun. Ezmeyin veya çiğnemeyin.

Başlıca Özellikler:

• Hızlı etki başlangıcı

• Boşalmayı geciktirmede klinik olarak kanıtlanmış etkinlik.

• Kısa yarı ömür, kalıcı etkileri en aza indirir.

Önlemler:

• Kadınlar veya ergenler tarafından kullanılması amaçlanmamıştır.

• Önemli kalp rahatsızlığı olan, orta veya şiddetli karaciğer yetmezliği bulunan veya belirli ilaçlar (örneğin, MAO inhibitörleri, bazı antidepresanlar) kullanan hastalarda kullanımı kontrendikedir.

• Baş dönmesi, mide bulantısı veya baş ağrısına neden olabilir. Etkilendiğinizde dikkat gerektiren aktivitelerden kaçının.

Depolamak:
30°C'nin altında, kuru ve ışıktan korunaklı bir yerde saklayın. Çocukların erişemeyeceği yerde muhafaza edin.

Ambalajlama:3, 6 veya 12 tabletlik blister ambalajlarda mevcuttur.

Deksametazon Sodyum Fosfat API

1. Ürün Adı:Deksametazon Sodyum Fosfat
2. Kimyasal Adı:9-Floro-11β,17,21-trihidroksi-16α-metilpregna-1,4-dien-3,20-dion 21-(dihidrojen fosfat) disodyum tuzu
3. CAS Numarası:2392-39-4
4. Moleküler Formül:C₂₂H₂₈FNa₂O₈P
5. Moleküler Ağırlık:516,40 g/mol
6. Yapısal Kategori:Kortikosteroid (Glukokortikoid)